Semne ignorate ani la rând! Povestea unei mame de 36 de ani, diagnosticată cu un cancer extrem de rar

Moderator Sebastian Radu
5 Min Citire
Sursa foto: PROFILUX IMAGES

O serie de simptome aparent banale, trecute cu vederea ani la rând, au ascuns în realitate o afecțiune gravă. Povestea unei femei de 36 de ani, pe nume Ashleigh Smith, readuce în atenție un aspect esențial: nu toate semnalele corpului sunt atât de inofensive pe cât par la început.

Ani de incertitudine și explicații incomplete

Totul a început cu manifestări comune – dificultăți de somn, dureri de cap și disconfort abdominal. Nimic care să indice, la prima vedere, o problemă serioasă. Aceste simptome au fost puse pe seama stresului, a anxietății sau a unor afecțiuni minore, iar investigațiile inițiale nu au oferit răspunsuri clare.

Pe parcursul mai multor ani, femeia a consultat specialiști din diverse domenii și a urmat investigații repetate, fără un diagnostic precis. Durerile persistente, oboseala și alte stări inexplicabile au fost tratate punctual, fără a se identifica o cauză comună.

Această perioadă de incertitudine este frecvent întâlnită în cazul unor boli rare, unde simptomele nu urmează un tipar clar. În lipsa unor indicii evidente, problema reală poate rămâne ascunsă mult timp.

„Am consultat medicul meu de familie, precum și alți câțiva medici de familie, pe parcurs, un chiropractician, doi fizioterapeuți diferiți, un fiziolog specializat în exerciții, un osteopat, un naturopat și un dietetician. Am încercat chiar și acupunctura și terapia cu ventuze.

Mi s-a spus că problemele mele de somn erau cauzate de anxietate, că migrenele pe care credeam că le am erau, de fapt, ‘dureri de cap de origine cervicală’ din cauza unor leziuni anterioare de tip whiplash, iar durerile de stomac au fost investigate printr-o endoscopie, care nu a oferit un rezultat concludent”, continuă ea.

Totul putea fi explicat într-un fel sau altul, dar abia când am dezvoltat dureri în partea stângă a gâtului și ceea ce credeam că sunt ganglioni limfatici inflamați, un medic a recomandat o ecografie care a descoperit tumori”, a declarat Ashleigh Smith, pentru revista People.

Momentul care a schimbat totul

Situația a luat o turnură diferită în momentul în care a apărut un semn mai evident: o durere accentuată în zona gâtului, însoțită de o umflătură suspectă. Aceasta a determinat investigații imagistice mai amănunțite, care au scos la iveală o realitate neașteptată.

https%3A%2F%2Fwww.csid.ro%2Fwp content%2Fuploads%2F2026%2F04%2Fcancer

Medicii au descoperit tumori la nivelul arterei carotide – o formă rară de paragangliom, încadrată în categoria cancerelor neuroendocrine. Este un tip de cancer neobișnuit, dificil de depistat tocmai din cauza simptomelor sale nespecifice.

Diagnosticul, un șoc greu de procesat

Deși inițial existau speranțe că formațiunile nu sunt maligne, investigațiile ulterioare au arătat că boala se extinsese deja către ganglionii limfatici și coloană.

„Diagnosticul meu a fost un adevărat carusel emoțional”, își amintește ea. „După ce am descoperit nodulul din gât, medicul m-a trimis la o ecografie, iar în timp ce stăteam întinsă acolo, specialistul a devenit brusc tăcut și serios. Medicul m-a sunat a doua zi dimineață, așa că știam că nu este de bine. Mi-a spus: «Se pare că aveți tumori ale corpului carotidian. Sunt foarte rare. În cazul dumneavoastră sunt bilaterale, ceea ce este și mai rar.»”

Când au venit rezultatele, m-a trimis la un chirurg vascular și mi-a spus că probabilitatea ca tumorile să fie maligne era scăzută, aproximativ 10%. Am glumit că mi-aș cumpăra un bilet la loto cu astfel de șanse, iar el mi-a spus: «Nu vă stresați, vă spun eu când e cazul să vă stresați.»” a adăugat Ashleigh Smith.

Pentru pacientă, vestea a venit ca un șoc. Confuzia și frustrarea au fost amplificate de gândul că semnalele existaseră de mult timp, dar nu au fost interpretate corect. Situația evidențiază cât de dificil poate fi parcursul unui diagnostic în cazul bolilor rare.

„După diagnostic și înainte de a începe tratamentul, mă simțeam ca o impostoare”, adaugă ea. „În exterior, nu păream bolnavă. Nimeni nu putea simți durerea constantă, nimeni nu mă vedea noaptea când mă prăbușeam pe canapea.”, a mai spus femeia.

Medicii atrag atenția că monitorizarea atentă a stării de sănătate și investigațiile suplimentare, atunci când simptomele nu dispar, pot face diferența. În special în cazul cancerelor rare, depistarea timpurie rămâne dificilă, dar esențială.

Sursă – https://people.com/mom-health-symptoms-dismissed-for-years-then-got-rare-cancer-diagnosis-exclusive-11936547

Sursă foto –  Queenmoonlite35 / Envato

source

Distribuie acest articol
Niciun comentariu

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *