O tânără cercetătoare din România a trecut printr-o experiență medicală extrem de dificilă după ce s-a întors dintr-o călătorie în America Centrală. Deși primele simptome păreau inițial simple leziuni ale pielii, investigațiile ulterioare au scos la iveală un diagnostic rar și greu de tratat în Europa: leishmanioză tropicală, o boală parazitară transmisă prin înțepătura unor insecte de dimensiuni foarte mici, cunoscute sub numele de flebotomi.
Primele probleme au apărut la scurt timp după revenirea în țară
Pe brațul stâng al tinerei au apărut răni dureroase care s-au extins progresiv și au început să se ulcereze. Medicii nu au reușit inițial să stabilească exact cauza afecțiunii, iar primele teste și biopsii nu au oferit un răspuns clar.
Situația s-a schimbat abia după efectuarea unei a doua biopsii și a unor analize moleculare complexe, care au confirmat existența unui parazit întâlnit în special în regiunile tropicale din America Latină.
„A fost o experiență foarte grea și traumatizantă, mai ales pentru că nu mă așteptam ca totul să evolueze atât de rapid. Leziunile erau extrem de dureroase, iar pe măsură ce ulcerațiile se măreau, durerea devenea aproape insuportabilă. Nu suportam nici măcar contactul cu apa”, a povestit Ioana Mitrea, doctorandă la USAMV Cluj-Napoca, notează tvrinfo.ro.
Specialiștii explică faptul că forma de leishmanioză identificată în acest caz este foarte rar întâlnită în Europa. În schimb, boala este mai frecventă în anumite zone din America Centrală și de Sud, unde condițiile climatice favorizează răspândirea insectelor care transmit parazitul.
Medicamentele au fost aduse din Brazilia
Tratamentul a reprezentat o altă provocare majoră. Medicamentele necesare nu sunt disponibile în mod obișnuit în Europa, astfel că terapia pentru pacientă a trebuit adusă tocmai din Brazilia. Potrivit medicilor, România se confruntă cu dificultăți serioase în gestionarea unor astfel de boli exotice, atât din cauza lipsei unor laboratoare specializate pentru diagnostic molecular rapid, cât și din cauza accesului limitat la tratamente dedicate afecțiunilor tropicale.
„În momentul în care am aflat diagnosticul, mi-am dat seama că urmează o perioadă lungă și complicată până la vindecare”, a declarat Ioana Mitrea.
Cazul medical a fost prezentat recent într-o revistă științifică internațională, tocmai pentru a atrage atenția comunității medicale asupra dificultăților de diagnostic și tratament ale acestor infecții rare.
„Dacă astfel de cazuri nu sunt publicate și documentate, ele practic nu există pentru comunitatea științifică. Tocmai de aceea îi încurajăm pe cercetători și pe medici să împărtășească aceste experiențe”, a explicat profesorul Andrei Mihalca, cadru universitar la USAMV Cluj-Napoca.
Autorii studiului avertizează că medicii români ar trebui să ia în calcul posibilitatea unei boli tropicale atunci când tratează pacienți care au călătorit recent în regiuni exotice și prezintă simptome neobișnuite. Ei subliniază că diagnosticarea moleculară este esențială în asemenea situații și că, fără aceste analize avansate, cazul tinerei ar fi putut rămâne mult timp fără un răspuns clar și fără tratamentul adecvat.
