Intervenție rară în cazul unui nou-născut: medicii au extras doi fetuși incomplet dezvoltați din abdomenul copilului

Un caz medical extrem de rar a atras atenția comunității științifice internaționale, după ce un bebeluș din India a fost supus unei intervenții chirurgicale la numai 20 de zile de la naștere.

Medicii au descoperit că în abdomenul copilului se aflau doi fetuși incomplet dezvoltați, o anomalie congenitală întâlnită foarte rar și cunoscută în literatura medicală sub denumirea de „făt în făt” (fetus in fetu).

Descoperirea a fost făcută după o serie de investigații începute încă din timpul sarcinii, iar intervenția chirurgicală s-a desfășurat cu succes, copilul având o evoluție favorabilă după operație.

Anomalia a fost observată înainte de naștere

Primele suspiciuni au apărut în cea de-a 35-a săptămână de sarcină, când o ecografie de rutină a evidențiat o formațiune neobișnuită în abdomenul fătului. Medicii au remarcat prezența unor structuri care semănau cu oase, un aspect neobișnuit ce a ridicat suspiciunea existenței unei anomalii congenitale extrem de rare.

După naștere, nou-născutul a fost transferat într-o unitate medicală specializată pentru investigații suplimentare. Examinările imagistice au confirmat existența unor formațiuni aflate în interiorul cavității abdominale, iar echipa medicală a decis efectuarea unei operații în regim de urgență, pentru a elimina riscul unor complicații.

Descoperire surprinzătoare în sala de operație

Medicii se așteptau să găsească un singur făt incomplet dezvoltat, însă intervenția a scos la iveală o situație și mai neobișnuită.

În abdomenul copilului se aflau, de fapt, doi fetuși aflați într-un stadiu incipient de dezvoltare. Aceștia prezentau elemente anatomice recognoscibile, inclusiv structuri asemănătoare membrelor superioare și inferioare, cu început de mâini și picioare, însă dezvoltarea lor fusese oprită în fazele timpurii ale vieții intrauterine.

Operația s-a desfășurat fără incidente, iar formațiunile au fost îndepărtate complet.

Ce înseamnă „făt în făt”

Fenomenul „făt în făt” reprezintă una dintre cele mai rare anomalii ale dezvoltării embrionare. Specialiștii consideră că apare exclusiv în cazul unor sarcini gemelare identice, atunci când unul dintre embrioni nu se separă complet în primele etape ale dezvoltării.

În loc să evolueze independent, unul dintre gemeni ajunge să fie încorporat în corpul fratelui său încă din viața intrauterină. Embrionul „gazdă” continuă să se dezvolte normal, în timp ce geamănul absorbit își întrerupe dezvoltarea, rămânând în interiorul organismului. Deși nu poate supraviețui independent, acest țesut poate continua să dezvolte anumite structuri anatomice.

Ce pot conține aceste formațiuni

În funcție de stadiul în care dezvoltarea a fost întreruptă, fătul inclus poate prezenta diferite elemente anatomice, precum:

• fragmente osoase;
• membre rudimentare;
• țesut nervos;
• cartilaje;
• vase de sânge;
• organe aflate într-un stadiu incomplet de formare.

Aceste structuri sunt alimentate prin vasele de sânge ale copilului gazdă, însă nu au capacitatea de a se dezvolta complet sau de a funcționa ca un organism independent.

O afecțiune extrem de rară

„Făt în făt” este considerată una dintre cele mai neobișnuite anomalii congenitale descrise de medicină. Potrivit estimărilor, fenomenul apare la aproximativ un caz la 500.000 de nașteri vii, scrie BBC. 

Până în prezent, literatura medicală internațională consemnează doar câteva sute de astfel de situații, motiv pentru care fiecare nou caz este atent documentat și analizat de specialiști.

În majoritatea situațiilor, anomalia este identificată în primii ani de viață, atunci când copilul prezintă o umflătură abdominală sau simptome digestive. În prezent, însă, dezvoltarea tehnologiilor imagistice permite diagnosticarea chiar înainte de naștere, prin ecografie sau investigații suplimentare.

De ce este necesară intervenția chirurgicală

Deși formațiunile nu reprezintă un organism viabil, ele pot continua să crească odată cu dezvoltarea copilului și pot comprima organele interne, provocând dureri, tulburări digestive sau alte complicații.

Din acest motiv, tratamentul recomandat este îndepărtarea chirurgicală completă, imediat ce diagnosticul este confirmat și starea pacientului permite intervenția.

În cazul nou-născutului din India, operația a decurs cu succes, iar medicii au anunțat că atât copilul, cât și mama se află într-o stare bună. Evoluția favorabilă după intervenție oferă șanse excelente pentru o dezvoltare normală.

Un caz care contribuie la cercetarea medicală

Fiecare situație de acest tip reprezintă o oportunitate importantă pentru cercetători de a înțelege mai bine procesele complexe care au loc în primele săptămâni ale dezvoltării embrionare. Studierea acestor cazuri contribuie la aprofundarea cunoștințelor despre sarcinile gemelare, malformațiile congenitale și mecanismele care pot determina apariția unor anomalii atât de rare.

Deși spectaculos prin unicitatea sa, cazul demonstrează și importanța investigațiilor prenatale moderne, care permit identificarea timpurie a unor probleme grave și oferă medicilor posibilitatea de a interveni rapid pentru protejarea sănătății nou-născutului.

foto: shutterstock